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藥廠凈化設(shè)備GMP生產(chǎn)車間電氣工程施工方案解析 一、工程概況： 本工程電氣部分主要包括制劑車間、配電站、空調(diào)機(jī)房的動(dòng)力、照明等安裝，弱電包括火災(zāi)報(bào)警等，制劑車間高效空氣過濾器潔凈度要求較高，安裝時(shí)滿足GMP要求。 本工程所有電源進(jìn)線引自變配電室，沿...

潔凈室常用的規(guī)范有四種，分別是 1.美國聯(lián)邦標(biāo)準(zhǔn)FederalStandard209E(Fed209E) 2.美國環(huán)境科學(xué)學(xué)會(huì)(InstituteofEnvironmentalSciencesandTechnology)無塵室測試規(guī)范IEST-RP-CCO06.2 3.美國國家環(huán)境平衡局(NationalEnvironmentalBalancingBureau)之無塵室認(rèn)證...

PCR實(shí)驗(yàn)室分為四個(gè)區(qū)域，進(jìn)入各工作區(qū)域必須嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行，不同的工作區(qū)域使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開各工作區(qū)域時(shí)，不得將工作服帶出，四區(qū)域分別為： 1.試劑配置區(qū)； 2.樣品處理區(qū)； 3.核酸擴(kuò)增區(qū)； 4.產(chǎn)物分析區(qū)。 如使用...

現(xiàn)階段我國實(shí)驗(yàn)室建設(shè)從整體上看，依然是低水平的、不全面的、不均衡的。實(shí)驗(yàn)教學(xué)的普及程度依然不高，面臨的任務(wù)十分艱巨，從調(diào)查和研究中，我們發(fā)現(xiàn)了諸多問題。 首先，實(shí)驗(yàn)教學(xué)開展的整體水平令人堪憂。認(rèn)識不到位，重視不足；實(shí)驗(yàn)室條件不夠，儀器設(shè)備不...